Boris Rebolledo, investigador del Centro de Genética y Genómica del Instituto de Ciencias e Innovación en Medicina (ICIM) de la Facultad de Medicina Clínica Alemana Universidad del Desarrollo, expuso sobre la «Contribución de la heteroplasmia mitocondrial al fenotipo variable del paladar y corazón en pacientes con el síndrome de la deleción 22q11.2 maternalmente heredado», en el marco de los Seminarios Académicos que realiza el ICIM.
